Op 16 mei hield het provinciale bureau een speciale vergadering om richtlijnen voor productregistratie voor onderzoek uit te voeren voor het derde type in vitro diagnostisch reagens nieuwe kroonantigeendetectiekit (colloïdaal goudmethode) aangevraagd door Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd. ., Medical Device Registration Management Office, de relevante verantwoordelijke kameraden van het Provinciale Medical Device Testing Center, het Provinciale Drug Certification and Evaluation Center, de persoon die verantwoordelijk is voor Hongda Company en de persoon die verantwoordelijk is voor de projecttechnologie woonden de bijeenkomst bij.
Om het "nr. 1-project" van verdieping van ontwikkeling en hervorming uit te voeren, effectief de preventie en beheersing van de nieuwe kroonepidemie te garanderen en de hoogwaardige ontwikkeling van producten voor medische hulpmiddelen in onze provincie te bevorderen, hebben de provinciaal bureau is doorgegaan met de follow-up van de nieuwe kroonantigeentests van de provincie. Reagensregistratie en declaratiewerkzaamheden. In het vervolgproces vormden de belangrijkste leiders van het provinciale bureau persoonlijk ingezet, verantwoordelijk voor het hele proces van planning, een deskundige hulp- en begeleidingsgroep, regelden speciaal personeel voor dokdiensten en coördineerden alle technische middelen voor ondersteuning. Door niet-aflatende inspanningen heeft Hongda de voorbereidingen voor registratie en aangifte in principe afgerond.