Beijing News Op 22 mei heeft Zhongsheng Pharmaceutical een aankondiging gedaan dat het Fase I klinische proefplan van Zhongsheng Ruichuang orale anti-nieuwe coronavirus 3CL proteaseremmer RAY1216 tabletten werd goedgekeurd door de ethische commissie van het eerste ziekenhuis van Jilin University, en de eerste klinische proef planning werd voltooid. Onderwerpen werden ingeschreven.
Zhongsheng Pharmaceutical verklaarde dat de klinische fase I-studie van RAY1216-tabletten een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde dosisescalatiestudie met enkelvoudige/meervoudige toediening is, die voornamelijk de effecten van RAY1216-tabletten op enkelvoudige en meervoudige toedieningen bij gezonde proefpersonen evalueert. De veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische kenmerken en het effect van voedsel op de farmacokinetiek vormen de basis voor de bepaling van het doseringsschema van de follow-up fase II/III klinische onderzoeken met RAY1216-tabletten.
RAY1216 is een krachtige en breed-spectrum anti-nieuwe coronavirus 3CL proteaseremmer ontwikkeld door Zhongsheng Ruichuang met wereldwijde onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten. Knip en blokkeer virusreplicatie om het effect van anti-nieuw coronavirus te bereiken.